Pronostic vs prédiction – pourquoi c’est important

Des données montrent que la majorité des patient.e.s atteint.e.s d’un cancer du sein RH+ et HER2- au stade précoce n’obtiennent aucun bénéfice de la chimiothérapie1. Malgré ces données, bon nombre de patient.e.s ont reçu une chimiothérapie – une décision souvent prise à partir de caractéristiques clinicopathologiques pronostiques2,3. Le test Oncotype DX^® a été mis au point selon le principe qu’il devait exister un meilleur moyen de sélectionner les patient.e.s ayant besoin d’une chimiothérapie. Le test a donc été conçu spécialement dans cette optique : aider à déterminer qui a besoin d’une chimiothérapie4.

Le test Oncotype DX fournit deux éléments d’information importants :

Pour être considéré comme étant prédictif, un test multigénique doit être soumis à une étude à deux groupes conçue pour montrer une interaction entre le biomarqueur et les groupes de traitement, et l’interaction doit être statistiquement significative pour montrer une issue favorable6.

D’autres tests multigéniques pour le cancer du sein au stade précoce ont été conçus pour répondre à des questions différentes et n’ont pas démontré leur capacité à prédire le bénéfice de la chimiothérapie. Bien qu’ils jouent un rôle important dans le diagnostic d’un patient, les facteurs clinicopathologiques n’ont démontré que leur valeur pronostique7.

Seul le test Oncotype DX Breast Recurrence Score a été conçu pour être à la fois pronostique et prédictif, ce qui signifie qu’il peut aider à déterminer qui a besoin d’une chimiothérapie. Par conséquent, lorsque vous commandez un test génomique pour vous aider à décider d’administrer ou non une chimiothérapie à vos patient.e.s atteints d’un cancer du sein RH+ et HER2- au stade précoce, seul le test Oncotype DX fournit une réponse fiable et concrète. Le test est appuyé par des données portant sur plus de 120 000 patients4,5,8-15 et est recommandé dans les principales lignes directrices16-21.